我的世界植物大战僵尸(我的世界植物)

原版MC植物太少，下载一个mod，让你享受掌控魔法的乐趣

不知道有多少小伙伴，对于魔法这种东西很感兴趣呢？看着电影中的人物拿起魔法棒，在空中挥出几种动作，念一些咒语，就可以变出想要的东西，做到任何事，是不是很酷呢？不过大家要失望了，这个世界上目前还是没有什么魔法的。

既然我们无法在现实生活中掌控魔法，可以在mc我的世界中试试。毕竟这个游戏中囊括了很多有趣的事物。在我的世界中，没有什么是实现不了的，只有你想不到的事情。当然也包括魔法。我的世界原版的游戏中并没有过多的物品和玩法，下载几个mod就可以解决这个问题。

有些玩家认为，我的世界原版中的事物有些少，大部分人探索不了多长时间就会觉得没意思了。对于植物来说，除了那些能够做成染料的花朵，就是那些能够食用的植物。而且种类并不多，随便一找就全找到了。大家可以试试\"植物魔法\"这样的模组，既能感受到魔法的魅力，也能为自己的庄园增加一些生机。

这个mod并不是我们想象的那样，玩家可以拿着魔法棒挥舞的模组，而是那些植物已经被赋予了魔法。这些看似普通的植物，都是来自自然的力量，能让我们探索的东西实在是太多了。不过，这个mod并不像一些物品mod一样，将物品生成在大家的主世界中，而是另外开启了一个新的精灵世界。想要进入的话同样需要制造一个专用的传送门。进入了精灵世界以后，我们就可以通过这里的物品，来变成自己想要的物品了。不过也许会有玩家好奇，自己并不知道这些东西的用途以及合成要求，这时只需要做一本\"辞典\"了，辞典中包括了几乎所有mod中的工具和设备。

除了能在辞典上找到关于新mod中物品的有关问题，我们还可以通过辞典来做点别的事情。这本手册被默认成了3D渲染，当然这是可以改动的内容。书面上的题目还可以在铁砧上修改。打开这本书以后，我们可以看到很多小符号，这些都是有相应内容的标记，大家可以自行探索。这本辞典有自己的目录和索引，更加方便了大家的阅读，而且完成一些部分的阅读后还会有相应的成就被解锁。读书时我们同样可以点击右侧添加自己的书签。

怎么样，听了我的世界这些介绍，大家是不是有些心痒痒了呢？

get植物属性初技能#漫画推荐

突然，一根巨大的树枝向蛇女扑去，阿吻被击飞，一脸懵逼。乔安乐这才意识到，原来她可以掌控周围的树木，这意味着她可以利用它们作为武器。蛇女意识到，她无法继续纠缠下去，因为她的能量正在被土壤吸收。自从走进这片树林，蛇女的能量就不断地被吸收。突然，背后传来一声巨响，蛇女被狠狠地击倒在地，一口老血喷涌而出。四根大树同时发力，蛇女被击败，她消失在尘埃中。乔安乐松了口气，但她也因为蛇女的毒气侵入体内而晕倒。

此时，记者招待会正在举行。加特林发现阿稳迟迟未归，非常生气。她命令手下在十分钟内找到阿稳。黑泽武凭借敏锐的嗅觉，很快就找到了树林。当他捡起阿稳的项链，看到周围的打斗痕迹，他就知道阿稳一定遇到了麻烦。就在这时，一辆汽车引起了他的注意。这辆车是医生本软的，他为什么会出现在这里？

此时，乔安乐从昏迷中醒了过来。原来，本软先她一步救了她，并及时给她解了毒，否则她今晚就活不过来了。乔安乐认出了本软，她问道：“你救了我，但同时我也成了你的试验品，对吗？”

“我很想知道，你是怎么知道我的行踪，并这么快找到我的。”本软告诉她，作为缔造者，她比乔安乐更了解自己：“你现在的生命形态还处于初级阶段，离开我会死的。”

随后，本软将乔安乐带回了实验室。她告诉乔安乐，最好的治愈方法是喝水，她需要比正常人每天摄取更多的水分，这样才能与体内的植物和谐共处。乔安乐看着自己的样子，问道：“那你说：我现在这个样子还算是人吗？”本软打开药柜，“你目前依然是人，但需要按时注射抑制植物生长的药物，否则植物心脏会加速生长，最终完全吞噬你的身体。”乔安乐坚定地看着本软，“只要能报仇，变成什么样我都能接受。”本软一脸愁容，“别傻了，你能打败阿吻，纯属侥幸。如果不是树林对你有利，你毫无胜算。”本软告诉乔安乐，KAK的成员都是保卫者公司的精英，而她只是他个人的实验雏形。

不过，本软提出了一个计划。KAK现在少了一名成员，加特林一定在招募新成员。这是乔安乐打入他们内部的好机会。

U2小核核糖核蛋白B在逆境胁迫下的变化，对植物的生长有何影响？

文/编辑/顾黎昕

植物的生长发育离不开不同的U2小核核糖核蛋白，它对于植物有着关键作用，而替代剪接（AS）是调控基因表达和增加蛋白质多样性的重要方法，它也是真核生物中基因和蛋白质数量差异巨大的主要原因之一。

U2小核核糖核蛋白在植物中是剪接复合体U2snRNP的一部分，它在替代剪接中发挥着关键作用。

与原核生物中的基因-1多肽模型不同，真核基因包含外显子和内含子，这些区域在转录后经过剪接生成成熟的mRNA。

剪接是前mRNA剪接过程中的一个重要调节环节，在剪接过程中，U1snRNP识别并结合内含子的5’-末端剪接位点，随后，U2辅因子识别3’末端剪接位点，使U2snRNP与分支点结合，形成前剪接体。

因此，探究U2B″的剪接变化以及其对U2小核核糖核蛋白的影响，具有十分重要的意义，它为进一步探索剪接调控网络的复杂性和多样性提供有益的贡献。

我们以黄连木U2B蛋白（AT2G30260）为原始序列，对Phytozomev中的80个植物基因组序列进行蛋白质BLAST搜索，e值截断为1e-10，结果发现了117个推定的U2B样序列。

通过这些植物U2B的蛋白质序列，我们构建了一个系统发生树，以推断聚类模式和进化关系，对于具有多种剪接亚型的位点，则选择编码序列最长的转录本。

随后，使用MuscleV3.8对蛋白质进行多序列比对，将其数据进行记录，然后进行下一步的基因和蛋白质结构分析。

使用Phytozomev12.1和Pfam蛋白家族数据库，来获取基因和蛋白质的结构信息，并利用MEME设置进行分析，通过分析植物U2B的cDNA和蛋白质序列，我们成功获得了前10个基因的结构信息。

然后从Phytozome数据库中选择了植物U2B的1.5-kb启动子序列，并利用PlantCARE进行顺式元件监测，当拟南芥U2B蛋白质被输入STRING和PlantSPEAD时，能够更快速地寻找到与之相互作用最多的蛋白质，这让我们能够很轻松的进行下一步的亚细胞定位分析。

我们使用基因特异性引物进行扩增，并插入GFP载体生成融合构建体，NLSmCherry被选为核定位标记。

选择在约30°C下生长一周的水稻秧苗，收集其茎以提取原生质体，将等体积的构建质粒和提取的原生质体与40%的PEG4000溶液以1:5的比例混合，在30°C下培养过夜，并在激光共聚焦显微镜下观察三次以上。

利用在线PSORT数据库预测了U2B在某些物种中的亚细胞定位，NucPred用于预测蛋白质序列的核定位，DeepTMHMM用于预测蛋白质跨膜结构域，在得到相应的数据并进行记载后，我们团队开始着手进行对植物基因结构进一步实验分析。

将赤霉素种子在多菌灵中浸泡一天，在水中浸泡一天，然后将种子转移到气候箱中，待种子长出两片真叶时，将其放在22°C或者20°C、光周期为16小时或者8小时、光照强度为120μmol的培养箱中生长。

使用TRIzol试剂分离总RNA，并按照方法使用PrimeScriptRTMasterMix然后将其转化为互补DNA（cDNA）。

然后使用基于模板4pkd.1的thalianaU2B蛋白序列进行同源建模，使用SWISS-MODEL，氨基酸多序列比对和基于频率差异的保护分数是使用NCBI的默认值获得的。

为了了解植物U2B″的一般功能，我们团队开始研究它的基因组结构及其保守的基因基序，将基因结构和相应的基序连接在系统发育树上，令人惊讶的是，超过80个序列显示外显子-2UTR结构。

该比例接近70%，表明它们在植物基因组结构中高度保守，这也意味着U2B″具有很强的功能保守性。

通过对保守DNA基序进行深入研究，我们发现在104个序列中，有89%的序列具有相似的序列特征，其中，前10个已识别的基序中的8-10个基序也位于这些相似序列的位置上。

但在剩下的13个序列中，基序数量少于8个，并且均匀分布在除绿色亚家族以外的所有亚家族中，因此，我们猜测基因的结构可能与保守基序存在一些微妙的关联，得出这一结论后，我们开始着手对蛋白质结构进行分析。

通过分析保守结构域和基序并构建系统发育树，我们发现蛋白质的不同亚家族之间具有高度保守性，在我们的预测中，总共有106个肽序列，其中包含了一个名为RRM1的N-末端结构域和一个名为RRM2的C-末端结构域。

其中有八个肽只有一个RRM2，一个肽只有一个RRM1，这可能会导致RNA识别能力下降，值得注意的是，两种肽没有RRMs，可能是因为他们有不止一个基因拷贝，虽然结构域在发育和进化过程中丢失，但其他肽也可以执行类似的功能。

由于蛋白质结构域的差异非常小，我们试图探索基序的差异的蛋白质序列，并鉴定出明显的差异，黄色、绿色和白色亚家族的基序数量低于粉色和蓝色亚家族，这些差异可能与不同亚科间不同的发展和进化程度有关。

为了进一步探究，我们进行了氨基酸多序列比对，与我们预测的一样，不同亚科之间的保守程度都非常高，其中，黄色、绿色和白色亚科与其他两个亚科有明显差异。

红色氨基酸的数量明显更多，表明与黄色、绿色和白色亚家族之间更加密切相关，而粉色和蓝色亚家族之间也更加接近。

U2B″的两个RRM结构域也显示出差异，RRM1结构域的氨基酸序列是高度保守的，而RRM2的氨基酸序列不是高度保守的，这可能与蛋白质的功能有关，尽管它们都识别RNA。

为了更详细地证明这一点，我们选择了一些植物并绘制了它们的U2B”蛋白的二维图，通常，RRM1结构域位于第12和第83个氨基酸之间，而RRM2结构域的氨基酸范围在第154和第230个氨基酸之间略有不同，这也揭示了它高度的保守性。

为了进一步了解U2B”的功能，我们进行了亚细胞定位分析，以确定U2B”在细胞内的功能。

我们使用工具来预测U2B″在几个物种中的亚细胞定位，在低等植物中，U2B″倾向于位于细胞质中，而在高等植物中，U2B″倾向于位于细胞核中，这意味着在进化的过程中，U2B”的功能可能基于其不同的位置而发生了分化。

考虑到它是剪接体的一个组成部分，而且剪接基本上是在细胞核内完成的，我们推测它可能位于细胞核内。

为了验证这一点，我们选择了水稻，这是世界上最重要的作物之一，选择NLS-作为对照，以观察U2B″是否存在于细胞核中，正如所料，两者都位于细胞核内，U2B”和mCherry表现出强荧光，当信号合并时观察到黄色信号。

值得注意的是，mCherry在核仁中也有很强的定位信号，但U2B″没有，这表明U2B″在核质或核膜中起作用，序列分析表明，两个RRMs之间的连接结构中的子序列“KRKK”和“KKRR”主要促进U2B”定位于细胞核中。

这两个RRM都是无序结构，这表明该结构可能影响U2B″的定位行为，此外，U2B″具有细胞质定位信号，跨膜结构域的分析显示U2B″在细胞内，表明它在细胞膜上没有定位信号，为了对这一结论进行确认以保证其真实性，我们开始着手进行下一步的qPCR研究。

qPCR一般被用来进一步研究基因的表达水平，在U2B”在植物中，我们基于启动子分析的结果，我们选择了四种胁迫处理：寒冷、干旱、盐和重金属镉(在文中称为Cd或Cd2+)，除去Cd胁迫，地上部分的表达水平高于地下部分。

这一结果表明U2B″在根和芽中具有相反的调节机制，值得注意的是，不仅两部分的表达水平有差异，而且表达模式也有差异。

U2B″对镉、2+和干旱不敏感，但在地上表现出显著差异，旱处理3h后，U2B″表达量开始显著增加，并持续6h，6h时相对表达量是对照的两倍，在干旱胁迫处理12h后开始下降。

而Cd处理则正好相反，在3小时后，表达水平显著下调，相对表达量仅为对照组的59%，但6h后开始增加，达到显著差异水平，为对照组的77%，Cd处理12h后开始下降，最终达到与3h相同的水平，为对照的60%。

当水稻用低温和盐处理时，根和芽都表现出敏感性，同时也表现出相似的趋势；均先下降，后上升，再下降，但不同的是，U2B″在根中反应更灵敏，盐处理和对照之间的差异在根中最多为60%，而在茎中仅为19%。

U2B″在遭受冷胁迫时在根和芽中也显示出截然不同的反应模式，低温处理6小时后，根中的表达量最低，低温处理3小时后，茎中的表达量最高。

这次研究我们团队选择了四种有代表性的单子叶植物、四种双子叶植物、四种藻类和三种苔藓植物，通过比较他们的基因结构，我们观察到AS在U2B”家族中并不常见。

AS在所选的单子叶植物中出现三次，在双子叶植物中出现两次，在苔藓植物中出现一次，然而，它并不存在于藻类中。

植物中不存在两次以上的砷出现，在所选的15种植物中，有5种植物具有砷，其中2种为砷拟南芥，而其他四个只出现了一次，AS后五个外显子中只有一个被保留，在其他四种剪接异构体中。

我们发现基因结构和代表性转录形式之间没有显著差异，在UTRs中观察到一些序列差异，总的来说，U2B″可能不会经历大的剪接变化，并且可能均匀地作用于具有跨亚型保守RRM基序的底物。

这个发现为进一步研究植物的生长功能和剪接调控机制提供了基础，并有助于我们更好地理解剪接调控的精细调控机制。