dmr是什么枪(dmr是什么意思)
什么是DMR,你还不知道?
什么是DMR,你还不知道?
数字移动无线电标准(DMR)是欧洲电信标准协会(ETSI)为专业移动无线电用户专门制定的数字无线电标准,最开始于2005年得到批准,目标是能够满足商业和工业用户的要求。
DMR的设备可分为三级
第一级设备用以便宜的数字对讲机应用
第二级设备为对等模式和中继模式等专业模式准备
第三级用以专业集群通信模式,在其中,一、二级设备使用确认和无确认数据传输业务,和短数据传输业务。
对于三级设备,则在业务信道上使用确认和无确认数据传输业务,而在控制信道上使用短数据传输业务,尽管DMR、TETRA、P25和MPT-1327均根据开放式的通讯标准,但也具备各不相同的协议和目标市场(比如,TETRA和P25就为公共安全组织广泛使用)且从技术上不兼容。
ETSI制定的另一个标准dPMR关键面对低功率、民用免费频点的产品市场,比较适合个人使用、娱乐消遣、小批量零售和别的不要求宽带覆盖或高级功能设置的用户。
DMR数字对讲机有哪些特点?
1.音频性能卓越
DMR数字技术可更好地抑制噪音,尤其是在覆盖范围的边缘,有着比模拟技术更优质的语音质量,这一些优势均得益于窄带编解码器的应用和数字纠错技术。
数字处理可过滤噪音并从降级的发射中再次构造信号,因此用户的通话将更加清晰;DMR使无线通讯的合理有效覆盖范围提高,用户可由此轻轻松松应对现场不断变动的工作状况。
2.用户容量增加一倍
DMR一个关键优势就在于能够让单个12.5kHz信道支持2个同步或单独的通话。那么,它是怎么做到这一点的呢?
在DMR标准中,时分多址(TDMA)可保留12.5kHz带宽并将其可分为2个更替的时隙。每一个时隙可作为单独的通信信道运行且具备等同的带宽(6.25kHz),原信道仍可保持与模拟12.5kHz信号一样的配置。
这代表着DMR可与您现有的已授权PMR频点完全兼容,所以就不需要重新配置或再次购买频点,与此同时还可将12.5kHz带宽的容量增加一倍。
在TDMA系统中,假如语音通讯使用第1个时隙,则第2个时隙可用以发射应用程序数据信息,比如文本信息等数据信息,与此同时还能进行语音通讯,这对于可提供语音和视频调度的调度系统而言相当有用。
如今的社会的数据信息使用量极速增长,所以这一种增强型数据信息功能愈发重要双时隙TDMA应用程序的将来发展前景包含临时结合两个时隙以使数据速率加倍,或与此同时使用两个时隙以便于启用全双工通话,而FDMA解决方案不能在单个频道中提供前述功能。
3.减少基础设备费用
DMR TDMA技术的另一个优势是只需一个中继器、一个天线和一个双工器就可以有着两个信道,与FDMA相比较,双时隙的TDMA能够让您得到 6.25kHz的双倍带宽效率,与此同时最大程度地减少在中继器和组合设备这方面的投入,两种方法用以一个系统所需要的设备如下所示。
FDMA方式需要为每一个信道配置专用中继器,除此之外还需要昂贵的组合设备以使多个频点一同使用单个基站天线,众所周知,要使组合设备与6.25kHz带宽信号配合使用就需要花费更多,而且这样做一般会损害信号质量和覆盖率。
双时隙TDMA仅需使用单频点设备即能实现一样稳定的信道,不需要额外的中继器或组合设备,这代表着可减少DMR用户的费用并简化其建网方案。
4.电池使用周期更长
移动设备长期以来都面临着电池使用周期短的问题,在之前,一块电池在充满电后可增加的通话时间十分有限。
而双时隙TDMA的横空出世解决了这一个问题,这是因为每一次通话仅使用在其中一个时隙,所以它只需发射器的一半容量,时隙在“更替”使用,如此一来,发射器有一半的时间都是会处在闲置模式。
比如,在一个常规的占空比中,5%用以发射、5%用以接收,而其余的90%待机。发射功能将占据大量电池电量,而将合理有效发射时间减半,双时隙TDMA可提供比模拟无线通讯高出40%的通话时间。
每一次通话的总体耗电减少,进而使用时间得到提高,充电的间隔时间增长。现代数字设备还包含休眠和电源管理技术,这一样能够增加电池使用周期。
根据以上提高电源效率的功能,DMR用户就可以营造出更简洁环保的无线通讯网络,而且无线通讯自身也可享受到更长电池使用周期的好处。
5.提高的私密性
在模拟信道上,语音信号非常容易被监听,但是,充分利用DMR先进的数字技术,假如信令或ID(总数达16776415个)不匹配,语音信号是不能被监听的,进而最大限度地保证用户通讯的私密性。
6.数据信息应用程序简单易用
DMR的端对端数字特性可轻轻松松实现如文本信息收发、GPS和遥测等应用程序。
这是因为DMR标准还支持发射IP数据信息,所以可简化标准应用程序的开发工作,在数据和语音通信需求激增的现在,有着此能力即反映可以向您的系统添加更多种类的数据应用程序,进而得到更高的投资回报率。
7.兼容现有模拟系统可分阶段轻松地转换至DMR数字系统
DMR可支持在模拟或数字模式下运行,相应地,您不需要担忧它与所使用的模拟系统的兼容性,只需放心享用它给您提供的益处,除此之外,DMR容许迁移的范围包含:一次转换一个对讲机设备,一次转换一个频道或一次转换整个系统。
8.完全开放和广泛支持的标准确保供应的可靠性
这是因为DMR是完全公开的标准,且有着许多供应商支持,所以消费者不需要担忧发生断供的状况,至今为止,DMR早已成为最广泛采用的数字双向无线通讯系统,在超过100个国家和地区均有大量活跃用户,是市场领先的数字技术。
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认识医疗产品设计中的专业术语
众所周知,医疗产品开发中需要用到大量新术语,作为医疗器械设计控制的一部分,有三个不同的术语具有基本相同的缩写。糟糕的是,这三个术语有很多相似之处,因此很多时候傻傻分不清楚哪些文件属于哪里。下面一起来认识下这些术语。
DHF(Design History File)是设计历史文件。 进行医疗产品设计和开发过程时,您创建的文档将包含在此处。 根据FDA的要求,设计历史记录文件应包含或引用必要的记录来证明设计是根据批准的设计计划和部分要求(21 CFR 820.30部分)开发的。每个制造商应为每种类型的仪器建立并维护DHF。
您需要包括或提供与在设计和开发过程中进行的活动相关的所有记录的参考。
这意味着您需要提供在项目开始时提出的所有用户需求和设计输入,构建设备的所有设计输出,所有的设计验证和确认协议和报告。另外,所有设计审查都伴随着所有这些文件并且也包含将仪器转移到制造中的全部文件。如果您使用的是纸质版的,则需要很大的活页夹来制作DHF文档。
DMR(Device Master Record)是设备主记录。 DMR包含构建和测试设备所需的所有专业信息。 根据FDA的规定,每种设备的DMR均应包括该仪器基础相关信息。
每个医疗器械制造商应确保每个DMR均按照21 CFR Part 820的规定进行准备和批准。 其实大家很容易发现设备规格,包装和标签规格是先前创建的设计输出的一部分,生产过程规范也是之前进行的设计转移的一部分,质量保证程序和规范也是很早创建的,因此如果您在创建DHF的过程中有条理,那么在DMR中引用该文件也非常容易。
DHF和DMR之间的区别在于第一个字母-设计与设备。DHF关注设计的历史,并确保按照FDA规定完成设计。DMR专注于产品,并确保您拥有构建,测试,包装和维修该产品的所有必要材料。
既然您已经设计了设备(DHF)并掌握了构建和测试设备(DMR)的诀窍,那么现在该实际制造产品了。 DHR(Design History Record) 是设备历史记录。 您生产设备所做的一切文件都包含在此处。
根据FDA的规定,DHR应包括生产日期,生产数量,证明该设备是根据DMR制造的验收记录,每个生产单位使用的主要识别标签,使用的任何唯一设备标识符(UDI)或通用产品代码(UPC),以及任何其他设备标识符和控制编号等设备基础信息。
每个医疗器械制造商应建立并维护程序来确保维护每批次或单位的DHR,以证明该设备是根据DMR和21 CFR Part 820部分要求来制造的。
您在DMR中遵循的所有内容都用于生产仪器。有关如何按照DMR生产仪器的历史记录和信息存储在DHR中,就像DHF是设计的历史一样,DHR是设备的历史。
虽然这三个首字母缩写词在您初次听到时会感到混乱和容易互换,但如果您查看实际术语,它们的意思还是有很大差别的。
ITL通过具体的设计、进一步的开发、原型机生产和测试来实现您的初始概念。无论在设计还是在生产都通过系统化的流程来执行,加速开发所有阶段之间的知识转移和协调管制,持续完善初始概念来确保所有的产品需求都是在商业和技术上可行的。我们团队的专业知识和技术技能为产品开发提供流程结构、高效率和高速度。无论您是设计师或制造工程师又或是刚进入行业的小白,如果您在医疗产品开发过程中遇到任何困难,请与我们联系寻求帮助吧。
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