pcr游戏是指什么手游(pcr游戏)
2022最后一个月,日本市场又杀出个小爆款?
新瓶旧酒。 |
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又一款魔改版PCR我们先来看影实的产品。坦白说,体验下来这款游戏给我的整体感受,就是一款魔改的《公主连结》(简称PCR)。游戏的战斗系统为经典三段式,自动攻击+主动释放角色技能+大招。其中前两者和同类游戏别无两样,角色分为坦、攻、辅三类和火风雷水四属性,技能和招式也对应这些定位。大招的设计上则稍有不同,增加了QTE玩法和一定程度的排列策略,释放时需要通过排列不同定位的角色,使得大招效果更侧重攻防辅之一。坦白说,这套战斗系统深度非常浅,不过或许是游戏有意弱化操作门槛,往养成玩法、副游反馈上引导,能看到游戏能自动的、快进的、跳过的,都做了对应的功能,玩起来的节奏感并不算差。之所以说它就是魔改PCR,核心原因不是战斗玩法,而是养成系统。影实手游养成系统的所有版块基本都有PCR的影子,最典型的有装备rank晋升机制、rank解锁技能机制、好感度与属性挂钩的机制、角色稀有度突破(星级突破)机制等。但可能是想做点微创新,影实手游又没有完全按照PCR的数值逻辑来规划养成线。比如,rank解锁的特技,在升级时不需要投入资源,而是与好感度等级挂钩,提升好感就会提升特技等级;又如除了特技系统,游戏还设计了一套魔力觉醒系统,包括技能强化和解放装备槽,装备制作的坑也不小,会产出专武,但概率很低。考虑到好感度是个每日只刷新几次提升机会吃肝系统,魔力觉醒所需的魔核来源也非常稀少(SS卡重复时获得,S及以下只有活动可获得),可以说坑挖得都不浅。当然,还有更让人胃疼的抽卡机制。其实扩开来看,影实手游养成之外的所有大系统都在PCR的模板之下,比如PVP和工会等,抛开视觉和文字上的包装,不难理解它的制作思路,就是在PCR的大框架下做微调。只是多数微调倾向于挖坑,以增加玩家的时间或金钱的消耗机会。
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本质还是粉丝向产品那么影实手游不好玩吗?这个问题的答案,在不同的人看来可能是截然相反的。从目前海外玩家的评论来看,粉丝对于这款产品的认可度不低,主要的负面评价还是以bug、客服、出货率、福利这些技术和运营的问题居多。其实看过《影实》动画的人应该能体会到,今年Q4的动画里,它也算是制作精良,甚至可以排得上出众行列的作品。虽然国内没有引进,但它在ACG爱好者中间已经早早传开,稳步积累人气。这部作品讲述了主角的奇特爱好:影之实力者。可以理解成少林寺扫地僧那种级别的世外高人,不是主角但实力比主角还厉害,也能在台面之下推动剧情发展,一言以蔽之就是,非常符合中二少年装X需求的人设。影实糅合了穿越要素和这个独特视角的龙傲天设定,穿越进魔法世界的男主得到梦寐以求的魔力,凭借前世知识苦练一身本领,然后白天扮猪晚上吃老虎。同时他随口说的几个中二设定,刚好戳中了世界的阴暗面,又刚好救了一群美少女,顺水推舟地就成立了自己的组织。要说俗套,影实也确实有很多俗套的地方,比如巧合用得太多难免显得无趣,但新颖的视角和自家成员的颜值,以及核爆剑这类离谱的大招,也确实吸引了大量观众的兴趣。事实上原作小说(文库4卷)和漫画(10卷)的总销量已经超过200万套。不得不说的是,手游在改编的时候,着实也拿捏了现在粉丝的心态。一方面,原作小说web版两年前断更,文库版新增了剧情,但出版卷数太少,大多数粉丝都不过瘾,着急看新内容。另一方面,动画改编的时候对原作的一些细节存在删减和微调,而且目前的动画里,主角团很多成员还没多少戏份,不论新老观众,也按捺不住看这些高颜值主角团的演出。而手游的改编路数,是用动画的分镜和画面,按照小说和漫画的剧情节奏,尽量往细处补足一些能够游戏化呈现的剧情。比如游戏刚开始没有再演一次原世界的英雄救美情节,而是快速带过穿越过程,讲到男主与阿尔法的相遇,顺便用新手教程套了双方在这之后的战斗和对话,而这个战斗在动画里是一笔带过的。延伸来看,影实手游的层层包装都是在以补足动画细节,贴近原作内容的策略,把喜欢它的观众们最想看的那些东西制作出来。比如主线剧情全语音(包括独白)、与角色的亲密互动、不同时期角色的姿态、各式各样的服装、符合设定的招式技能等等。这样一来,手游和动画就能形成互补,给粉丝一种“我在体验更接近原作内容”的感受,那么这对于粉丝,对于感兴趣影实原作情节的人来说,就可以提供满足感。03
关键是选对了原作就目前影实手游的成绩来看,这应该是近年来比较成功的一个影游联动+漫改手游案例了,而它成功的原因还是选对了作品、选对了节点。首先,在一众异世界穿越轻小说厕纸当中,《想要成为影之实力者》属于近年来角度有趣的那一类,这个特性决定了它具备可挖掘的商机,自然这也被很多人都盯上了。其次动画化很快,小说才出到第4卷,就已经决定制作20集的动画番剧(半年番规格);最后游戏上线节点完美赶上动画的热度,而且正好是前期剧情铺垫量足够,眼球和口碑都博到的档期,游戏以“补完”的姿态出现。理所当然,对比吸睛度没有那么高的作品,以及错过第一波热度的影游联动模式而言,影实手游面对的市场条件要滋润得多,这一波的小爆发也是有迹可循的了。而接下来的一段时间里,影本身的IP动作还有不少,比如还剩下一半的动画没播完,那么至少明年Q1都能覆盖到,另外本月底影实第五卷小说就要发售,其中刚好是男主带回原世界女N号的后续剧情,看点也颇多,估计又是一波不小的热度。所以可以预见的是,影实手游的热度还会持续一段时间。至于他的高度,就看Aming的产品运营和用户运维水平了。游戏葡萄招聘内容编辑,
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《公主连结Re:Dive》零氪自建号萌新主线达成心得
作者:NGA-师洁
今天早上终于手动打过了25-14,主线图全部三星达成,回想起几个月的自行摸索,还是走了不少弯路的。
鉴于NGA萌新攻略已经有一段时间没有与时俱进了,我还是说一下自己的个人心得,就当抛砖引玉了。
目前BOX如下:
入坑时间大体是拉姆活动之前,当时也就是随便找个游戏玩玩,毕竟SIF玩了几年动力已经有所下降,最后在B站游戏中心找了一下就选了PCR,没选FGO是因为自己没有氪金的习惯。
个人习惯一直是自建号,于是又一个萌新出现在了兰德索尔。
刚开始的适应阶段没什么好说的,就是跟着教学一路推推推,让我点啥我点啥,阵容记得是御三家+女仆+真阳?
推了一段感觉有些乏力,就来NGA找攻略,发现初始角色评价都很低,就自己抽了一波,大概有10个十连左右吧,这是第一波起飞。
抽到的日后用到的角色主要有望、狼、XCW、布丁、酒鬼、亚里沙、暴击弓、TP弓,然后根据泥潭的攻略把酒鬼、布丁母到三星,就开始愉快的推图了。
第一次优化阵容后:暴击弓+亚里沙+酒鬼+望+布丁,后面慢慢把TP弓刷到了3星,阵容就优化成了TP弓/XCW/狼+酒鬼+望+布丁。
第一次大卡关是14-14那条熔岩龙,为了这条龙,我硬是刷了一个三星普田出来,才堪堪过关,这里提醒一下一定要提前养个奶妈。
过了14-14后就没什么很特别的BOSS了,这期间布丁开始慢慢下岗,我换上了三星吃货,主要是随着望和酒鬼的5星已经开专,前排血线压力并不大,唯一麻烦的是狼很脆,很容易被AOE挂死,不行就上TP弓+XCW。
接下来就是第二次起飞:歪了511,井了克总。
印象中是在空花活动池子歪了个511,再一看井底可以换克总,想到泥潭一律3S推荐,最后井了克总,511直接母到5,克总母到4,直接起飞。
不得不说这俩真是狠人,砍怪就是个砍瓜切菜,爽快感爆棚。
此阶段阵容变成了:酒鬼+克总+511+吃货+望,偶尔会换狼/普田/XCW/TP弓。
这个阶段最主要的问题就是511站位过于靠前,很容易被BOSS挂死,同时普田奶量并不足,所以偶尔会在BOSS战卡一阵子。不过水老师的到来改变了现状。
在最后的几张图里,阵容就是酒鬼+水老师+克总+511+望一路AUTO,水老师和望都能给前排奶上一口,整体血线一直安全。
剩下要注意的就是:22-14和23-14要把望换成布丁,否则511会因为太活跃被打死;24-14和25-14不要上511,很容易反水一刀砍死自己家后排。
现在总结个人的推图心得,给出的个人角色评价如下:
T1档:望、酒鬼,理由是容易获取,容易升星,适用范围极广,全程不用下岗。
T2档:克总、511,理由是输出爆炸,只要有了无脑母5上场,尤其是克总站位中间,安全输出无烦恼。
T3档:水老师、布丁,水老师奶量优秀,画面精美,UB大抬血,平时保前排,搭配望有效保护前排,特殊情况酒鬼补一口,直接奶满;布丁前期主T其实很好用。
T4档:TP弓/XCW/狼/普田,其中狼特殊一点,平时上的并不多,但是个别BOSS战必须要上,普田主要是自建号没什么好选择,但是又必须要有个群奶。
总体的角色培养的看法就是:首先必须要养一个群奶、一个法系输出和一个后排菜刀,否则会卡关;其次是酒鬼泛用性极高;再次是几个3S角色的确毁天灭地,歪到了绝对值得直接拉满;最后是只说主线图的话T压力并不算太大。
PVP方面,目前JJC在10名左右,反正就是吃着工资换着妹弓,争取在6星前囤够碎片。PJJC因为上次重置,目前排名1000左右,真的打不过前面的8W+战力真人队,就只能这样了。
现在地下城换凯露和空花,多出来的换圣母;JJC币换妹弓,多出来的换毛二力;PJJC币换布丁;行会币换狼;母猪石正在囤,目前来看可能会拉水黑或者即将到来NNK。
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PCR传奇史:一个生物技术的故事(两个版本)
趣味版
想当年曾听施一公教授吐槽自家博后:“他刚进我实验室的时候,连PCR都不会!”确实,对每个生物狗来说,PCR是基本技能,因为生物实验中用到PCR的地方实在太TM多了!PCR的全称是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction),简单说就是用人工技术不断复制DNA,让它一变二,二变四,越变越多。自然状态下提取的DNA样本浓度一般都比较低,通常要通过PCR扩增后,才能用于检测、测序、转基因等操作。PCR实验大家都没少做,但要说到PCR技术的发明过程,知道的人可能不多。而PCR技术发明者的灵感来源,说起来更是让人大跌眼镜。“浪”出来的PCR技术1983年,Cetus生物公司的职员凯利·穆利斯和女同事约会的时候磕了些迷幻剂,嗑药后驾车在高速公路飞驰时(危险动作切勿模仿),路边的两排路灯在他眼前幻化作DNA双链,在他眼前不断离合、延伸……穆利斯意识到,他发现了扩增DNA的方法!穆利斯觉得自己能搞个大新闻,兴冲冲地向公司汇报了自己的想法,领导们都震惊了:“TMD在公司乱搞男女关系、嗑药,还有脸拿出来说?!”领导们一致决定,先给他降职转岗,如果他不能把他吹嘘的PCR技术发明出来,再让他收拾包裹滚蛋。顺便说一句,穆利斯之前的两份工作分别是自由作家和蛋糕店店员(店老板是他前妻),如果这份工作也丢掉,他真的要吃土了。在这种情况下,穆利斯还不忘跟公司讨价还价:“我生物底子太烂,能不能派几个技术员来帮我?”公司领导:“少来了,你不是生物化学博士,还发过Nature吗?”穆利斯:“可我那篇Nature是关于宇宙学的!”情景还原:穆利斯在加州大学伯克利分校读博时,过着白天实验室(合成迷幻剂),晚上宿舍(嗑药)两点一线的生活。一次他嗑药磕嗨,在幻觉中看到了宇宙大爆炸,他醒来后把那个解释大爆炸宇宙学的理论草草写下来投给Nature,竟然真发表了。学校见他发了Nature,便给了他一个博士学位(博士迟迟不能毕业的生物狗切勿模仿,否则后果自负)。公司领导一听,好家伙,嗑药都能发Nature,难道他这次嗑药出现的幻觉也大有价值?于是一下子给他派了三个技术员,帮他研发PCR技术。1984年11月,这些技术员们完成了第一次PCR实验,对一个49 bp 的DNA片段进行了10个PCR循环的复制扩增。“酶”女相助生物狗都知道,PCR循环主要分三步:变性,退火,延伸。先用高温让DNA双螺旋结构变性,使两条互补链分开变成单链;然后降低温度,让引物与单链DNA结合;最后, DNA聚合酶跟在引物后面,给单链DNA合成另一条互补的链,DNA的复制就完成了。穆利斯的PCR技术最初用的DNA聚合酶是使用大肠杆菌DNA聚合酶,但这种酶不耐高温,一高温就失活了。所以,技术员要在每一个PCR循环的退火阶段及时加入聚合酶,让它进行DNA复制,然后到了下一个循环,这些聚合酶在高温变性阶段全部失活,只能在高温后加入新的聚合酶。这样不但麻烦(否则穆利斯也不会需要这么多人手),而且成本非常高(生物狗都知道酶有多贵)。穆利斯也觉得这样不行,提出要换一种耐高温的DNA聚合酶,在高温状态也不会失活,这样整个PCR过程只需要加一次酶就够了。那有没有这样的耐高温酶呢?还真有!美国的黄石国家公园有个大棱镜温泉(又叫大虹彩温泉),它是美国最大、世界第三大的温泉,水温高达85℃。这个温泉的特异之处是,水面从里向外呈现出蓝、绿、黄、橙、橘、红等各种颜色,像棱镜折射出来的太阳光一样五彩缤纷。热气腾腾的大棱镜温泉这些像玛丽苏头发一样的彩虹色,其实是嗜热菌的颜色。这个温泉里生活着大量的嗜热菌,它们在85℃以上的高温也能生存,而且体内含有各种色素,使温泉呈现出各种颜色。1973年,台湾女生钱嘉韵赴美留学,她在辛辛那提大学生物系读研期间,从大棱镜温泉的嗜热菌中提取了耐高温的DNA聚合酶。但当时PCR技术尚未发明,所以这种耐高温DNA聚合酶也没有用武之地。钱嘉韵的这个研究,只发了篇研究论文便宣告结束。但这篇论文却成了穆利斯的灵感之光。1986年,他按照钱嘉韵论文描述的方法,只花了三个星期就成功提纯了耐高温DNA聚合酶,把它用于PCR,效果好得惊人。这种聚合酶不但大大简化了PCR工作,同时专一性及活性都比之前使用的酶更强。Cetus公司高兴地把穆利斯推荐给诺奖得主詹姆斯·沃森(DNA双螺旋结构发现者之一),沃森一见穆利斯,顿感惊才艳绝,邀请他参加冷泉港实验室的“人类分子生物学”会议,报告PCR的原理及实际应用结果。这是穆里斯生平第一次受邀演讲,而且参会的都是学术界的大牛。“机”友加盟现在的PCR操作非常简单,往管子里加样完毕,扔PCR仪里跑上几十个循环,就可以拿出来愉快地跑胶验证了。在PCR仪跑循环的一两个小时里,勤快的生物狗可以做点其他实验,偷懒的就会摸鱼看个电影玩个游戏什么的。但穆利斯当时还没有PCR仪,所以当时他做实验的画风是这样的:分别将三个水浴温度恒定在三个温度:高温变性温度、退火温度、延伸温度,然后把一个装着PCR管的小篮子,放进高温变性水浴槽里泡着,十几秒钟后估计变性得差不多了,然后把篮子放退火水浴槽里泡几秒钟,再放延伸水浴槽里几十秒。反应一个循环,就要把篮子在三个水浴锅依次泡过。几十个循环下来,技术员的手都抖得跟帕金森一样。为了减少这些生物民工的劳动量,Cetus公司在1988年发明了第一台PCR自动化热循环仪 ,PCR技术实现了自动化,同时一票PCR技术员也随之失业……有了耐高温DNA聚合酶和PCR仪这两大法宝,PCR技术得到了很好的运用。1989年,Science杂志隆重报道了PCR技术和耐高温DNA聚合酶,Cetus公司也和罗氏公司合作,将PCR技术用于临床诊断。1991年,罗氏药厂以三亿美元买下了Cetus公司的PCR技术专利。那可是九十年代初的三亿美元!然而,这笔巨款没有穆利斯的份儿,因为在1985年PCR技术初见成果的时候,Cetus公司催穆利斯赶紧把这技术写论文投稿,但穆利斯沉迷电脑游戏迟迟懒得动笔,公司为了赶时间,让技术员先写了篇论文投Science,等重度拖延症患者穆利斯终于写好论文想投稿时,关于PCR的论文已经不新鲜了。穆利斯表示被公司其他人抢了功劳很不爽,参加完沃森的“人类分子生物学”会议后不久就辞职离开。穆利斯辞职时,只拿了一万美元和五个月薪水,日后PCR技术的巨额利润,都没他什么事了。他后来辗转在几家生物公司工作,靠着“PCR发明者”的名头,也能混碗饭吃。他就这样一直浪着,还迷上了冲浪,在1993年的一个清晨,他冲浪回来被一群记者包围,他才知道,他凭PCR技术获得了诺贝尔奖!穆利斯一下子C位出道,名利双收,变得更浪了,他嗨皮地娶了第四任老婆,还写了一本名叫《心灵裸舞》的自传,一听就知道不是什么正经书……虽然PCR发明故事如此狗血,但这项技术确实极大地推动了生物学的进步。所以说,只要你能做出诺奖级的成果,你也可以随便浪(但是不能嗑药)!正说版
现在让我们回到1953年,双螺旋发现的那一年。那年Kary Mullis 8岁,正是和小伙伴们漫山遍野瞎跑的年纪。在他出生的1944年,薛定谔出版了《生命是什么》。当然了,8岁的他既看不懂这部生物学著作,也完全理解不了DNA结构的发现到底意味着什么。事实上很长一段时间里,他都对生物学毫无兴趣。Kary Mullis比起生物,Mullis反倒在化学领域上显得颇有天赋。十几岁的时候,他就从家里偷来糖,混上药店里买来的硝酸钾,和小伙伴们自制火箭;在乔治亚理工学院修习化学学位期间,他也常常自己合成有毒物质和爆炸物。很幸运,几乎没人管他,那段时光让Mullis掌握了不少有机化学知识。 所以到底为什么他选择了生物化学作为接下来的研究方向呢?Mullis自述只对小分子感兴趣,而PCR出现之前的DNA又长又“稳如泰山”,和他喜欢的化学合成完全搭不上边。修完硕士修博士,在加州大学伯克利分校读了六年生物化学,到1972年毕业,Mullis依旧是只懂化学,不懂生物。 好在他的导师Joe Neilands很宽容,他并不限制学生选课程,所以Mullis赫然选修了一门天体物理学。神奇的是这门课他可能学得不错,甚至在1968年时发表了一篇名为《十年逆转的宇宙学意义》的论文,发在《自然》上。多亏了这篇论文,要不然他恐怕拿不到博士学位。Mullis此时应该没想到自己日后的成就毕业后,Mullis没有想好要做什么,于是就先随着妻子来到堪萨斯州。起初他想当个作家(执念很深,后来确实出书了),但是遗憾的是毫无天赋。随后他在医院工作了一段时间,又因为离婚回了伯克利,做了两年餐馆的经理人。这里要提到一位好朋友Tomas White,是这位朋友劝说他回到学校继续深造,也是White介绍他到Cetus工作,后来又在Mullis难以立足的时候拉了他一把。 Mullis来到加州大学旧金山分校,进行药物化学的博士后研究。学习期间,他了解到,DNA也可以通过化学方法来合成。Mullis对此产生了兴趣。1979年,他来到Cetus的时候,也是负责合成寡核苷酸,给公司其他部门的同事使用。 Mullis确实在化学合成上有天赋,他很快搞出了计算机自动合成程序,工作流程大大简化。1981年,他就当上了实验室的负责人。128号公路1983年春天的一个夜晚,Mullis载着当时同在Cetus工作的女友从旧金山前往乡下度过周末。汽车行驶在蜿蜒盘旋的128号公路上,此时一个念头出现在Mullis的脑海中——扩增DNA片段时,如果同时添加两条引物,分别扩增正义链和反义链,那么只要引物足够,岂不是可以无限循环地扩增下去! Mullis马上靠边停车,掏出纸笔开始演算。这种扩增方法,每个循环得到的DNA都是上一循环的二倍,那么循环10次DNA就能扩增1000倍,循环个30次就能达到10亿倍! 这个数字太惊人了,这个思路也太简洁了,Mullis一时之间都无法相信,之前居然从未有人尝试过。他反复查阅资料之后,在Cetus内部的科研会议上分享了自己的想法。然而奇怪的是,同事们完全不觉这有什么厉害之处。 Mullis花了几个月时间寻求认同,但赞同他观点的科学家寥寥无几,这期间他与女友的感情也出现了裂缝,直到9月,他才开始第一次实验。如果顺利,DNA将不断以倍数扩增在诺奖致辞中,Mullis提到他不喜欢重复劳动,如果一件事需要反复做同一个流程,那么他会倾向于写个程序来解决。所以那个夜晚,他把聚合酶加入试管后就径直回家了,满心以为DNA已经在管中自己成倍增加了。 然而第二天中午,Mullis没能在凝胶中看到期望的条带。他不得不承认,反复地加热、冷却、添加聚合酶,这枯燥的工作是绕不过去的坎儿。 接下来的三个月里,Mullis磨磨蹭蹭地进行着实验,同时为了感情问题焦头烂额。终于在飘雪的圣诞节,他终于成功实现了扩增一个pBR322质粒的一个25bp长的片段,同时也失去了爱情。结束的开始事情进展并不顺利。1984年中,Mullis再次在Cetus的会议上向同事汇报了自己的成果,结果依旧无人感兴趣。也是在这个会上,Mullis和另外一位同事发生了口角,上升到了肢体冲突。这个突发事件以Mullis降职、另一人离开公司结束。 Mullis的好友White此时已经当上了Cetus的技术副总裁,他帮助Mullis拉起一支小组专门研究PCR,其中有个名为才木的日本人。不知是不是日本人天性严谨又勤劳,这支小组成立后,研究很快得到了推进,他们成功扩增了一个110bp的人源蛋白基因片段。进行了更多的尝试之后,研究者们决定撰写两篇论文,Mullis主导的一篇介绍PCR技术理论,才木主导的另一篇介绍PCR技术的应用。 出于某些原因——笔者本人相信可能是Mullis的拖延癌又犯了——当才木的论文写好时,Mullis几乎还没动笔。 在前几节我们提过,此时Cetus正把全力投在IL-2开发上,公司急于从科研公司转型到制药公司,没有时间耗费在不知能不能变现的技术上。高层没法等Mullis完成论文,便催促才木赶快先把应用论文发表。 12月,才木的论文发表在了《科学》上,题目是《β-珠蛋白基因组序列的酶促扩增和限制性位点分析诊断镰状细胞贫血》。Mullis的论文就没那么好运了,他先后投了《自然》和《科学》,都因为内容不够“原创”被拒稿,最后不得已投了《酶学方法》,论文直到1987年才出版[14]。同一年里,Cetus内另一组科学家也在为PCR的进化添砖加瓦。PCR最初的版本使用的是来自大肠杆菌的DNA聚合酶,这种酶不耐热,必须每个循环都重新添加,大大降低了自动化程度。Cetus与Perkin-Elmer合作开发的热循环仪原型机,因为需要持续添加DNA聚合酶,所以采用了敞口、机械臂移动的方式从耐热菌中分离聚合酶的想法是谁提出的不确定,最后进行这项工作的是David Gelfand和Susanna Stoffel。两位科学家在秋天从Thermus aquaticus中分离到了能够在95℃高温下依旧不失活的TaqDNA聚合酶,Taq酶马上就被应用到了PCR中。 这就是我们现在也在使用的PCR第一次完整出现。1986年的热循环仪原型机幻觉中的情圣看起来PCR已经走过最艰难的时刻,是该享受光辉和荣耀的时候了。然而不知为什么,共过苦的伙伴,却很难同甘。 一方面,是PCR发明人的身份争议;另一方面,Cetus对PCR团队也着实不太公平,虽然Mullis获得了一万美元的奖金,但是团队里的其他人只是象征性地收到了一美元,这让他们与其他团队之间的分歧更大了。1986年,Mullis选择了离开Cetus。 1991年,Cetus折戟梦途;1992年,身价3亿美金的PCR专利去往新东家Hofmann-La Roche;1993年,Mullis登上诺贝尔领奖台,大谈童年时光与128号公路上的那个夜晚。Mullis与PCR的故事其实到这里就差不多已经全部说完了。纵观他的一生,Mullis表现出很多并不那么像个德高望重的诺奖获得者的特征。 Mullis在诺贝尔获奖致辞中反复提到分手的女友,甚至表示获奖的喜悦也抵消不了失去这个姑娘的悲伤——就算那已经是十年前的事情了——表现得像个痴心的情圣,可他50岁前就结了四次婚。据称他在男女关系上确实不那么保守,也曾因此在公司内引发问题。 White把Mullis描述为一个充满创造力,但是有些过于随心所欲的角色[16]。Mullis才华横溢,而且没有对权威的畏惧,但是另一方面他并不那么自律,实验进行得断断续续,这是他无法在Cetus内部取信于人的原因之一。他俩的友谊最后没能持续下去,但在之后的舆论纷争中White一直站在Mullis的一边。Mullis还有些不那么登得上台面的小爱好。1938年,Albert Hofmann首次合成了LSD,这种物质在十年后被引入精神疾病治疗领域,然后在短短几年时间内成了倍受年轻人喜爱的时髦小玩意儿,成为史上最有名的[17]。Mullis上学的时候也好这一口——这是他亲口告诉Hofmann的——并且Mullis认为LSD带来的幻觉帮助他在128号公路上找到了PCR的灵感。Mullis还有些甚至不太像科学家的地方。比如他认为HIV病毒并非AIDS的病因、全球变暖是个伪命题;他相信占星术,相信转世,还宣称自己曾与伪装成荧光浣熊的外星人对话。还有一个有趣的细节。前文曾讲过,Kleppe1971年发在《分子生物学杂志》上的论文首次提到了修补复制的概念,也提到了双引物系统。 人类学家Paul Rainbow曾写过一本书“Making PCR:a story of biotechnology”,详细地讲了整个PCR的发现故事,书中提到,其实1969年的高登会议上,Kleppe就公开发表过这个观点,当时在场的科学家中有一位名为Stuart Linn。 巧了,这位科学家正是Mullis就读加州大学伯克利分校期间的一位老师,而Linn也的的确确曾在课堂上演示过Kleppe的设想,实验也成功了。所以Rainbow认为,Mullis可能只是个“追随者”,并非“开创者”。 Mullis是个“好人”吗?我们不知道。但是PCR,真真实实地改变了世界。点击下方链接 加入基因俱乐部 成就行业精英:
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